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土耳其安塔利亞阿克德尼茲大學(xué)電力與能源系技術(shù)科學(xué)職業(yè)學(xué)院Ceren Karaman等--磷化鈷錨固氮硫共摻雜三維石墨烯雜化材料的設(shè)計(jì):提高析氫反應(yīng)的電催化性能
       為析氫反應(yīng)(HER)在酸性介質(zhì)中定制高性能、低成本且具有優(yōu)異穩(wěn)定性的混合電催化劑具有極其重要的意義。在此,磷化鈷修飾的氮和硫共摻雜三維石墨烯(CoP@N,S-3D-GN) 電催化劑是通過簡(jiǎn)單的兩步生產(chǎn)途徑合成的,包括水熱自組裝和低溫磷化。與磷化鈷錨固的三維石墨烯(CoP@3D-GN)和氮硫共摻雜三維石墨烯(N,S-3D-GN)樣品相比,得益于共摻雜和金屬磷化物的協(xié)同優(yōu)勢(shì),提高了HER 的電催化活性,其在 10 mA·cm -2 時(shí)具有僅 118 mV 的過電位,塔費(fèi)爾斜率(Tafel slope)為50 mV·dec -1 , 交換電流密度為2.2 × 10 -2 mA·cm -2。此外,在100 mV·s −1電位掃描速率下用循環(huán)伏安法測(cè)定1000次以及在120 mV的過電位下至少50 h后,其電催化活性保持不變。這項(xiàng)工作為金屬磷化物錨定的三維石墨烯雜化電催化劑的工程設(shè)計(jì)提供了合理的途徑,從而提高HER的催化性能。
 

方案1.代表性說明CoP@N,S-3D-GN雜化電催化劑擬議的兩步合理生產(chǎn)途徑。
 

圖1:(A)N,S-3D-GN掃描電鏡顯微照片,(B)CoP@3D-GN掃描電鏡顯微照片(C)CoP@N,S-3D-GN掃描電鏡顯微照片(D)電催化劑的數(shù)字圖像。
 

圖2(A)、(B)為不同放大倍數(shù)的透射電子顯微鏡(TEM)圖像;(A中插圖)高分辨率透射電子顯微鏡(HR-TEM)圖像和(B中插圖)選區(qū)電子衍射圖;(C) 相應(yīng)的CoP@N,S-3D-GN雜化電催化劑TEM-EDX元素圖;(D)合成電催化劑的X-衍射(XRD)圖譜。
 

圖3.(A)所有電催化劑的全范圍X射線光電子能譜(XPS)調(diào)查,以及高分辨率; CoP@N,S-3D-GN雜化電催化劑的(B)C1s  XPS光譜、(C)N1s  XPS光譜、(D)S2p  XPS光譜、(E)Co2p  XPS光譜、(F)P2p XPS光譜。
 

圖4. 合成電催化劑的(A)拉曼光譜、(B)N2吸附/解吸等溫線(B中插圖為孔徑分布)。
 

圖5.(A)每種電催化劑在0.5 M  H2 SO4電解液中的LSV極化曲線,電位掃描速率為2 mV·S−1;(B)不同電催化劑的Tafel圖比較;(C)電催化劑穩(wěn)定性能比較(實(shí)線和虛線分別表示電催化劑在100 mV·S−1下的CV測(cè)量值在第1次循環(huán)之前和第1000次循環(huán)之后的LSV曲線)。插圖是CoP@N,S-3D-GN的計(jì)時(shí)電流響應(yīng)( i/i 0 vs. t ),過電位為120 mV;(D) 每種電催化劑的EIS Nyquist比較圖。

       相關(guān)研究成果于2021年由土耳其安塔利亞阿克德尼茲大學(xué)電力與能源系技術(shù)科學(xué)職業(yè)學(xué)院Ceren Karaman等人,發(fā)表在Electrochimica  Acta (https://doi.org/10.1016/j.electacta.2021.138262)上。原文:Tailoring of cobalt phosphide anchored nitrogen and sulfur co-doped three dimensional graphene hybrid: Boosted electrocatalytic performance towards hydrogen evolution reaction。

轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)

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