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印度國(guó)家技術(shù)研究所Samsudeen Naina Mohamed課題組--在微生物電解池中使用金屬氧化物/石墨烯納米復(fù)合催化劑以增強(qiáng)制糖工業(yè)廢水中生物氫的生產(chǎn)
       通過微生物電解池(MEC)生產(chǎn)生物氫已經(jīng)向開發(fā)合適且具有成本效益的陰極催化劑發(fā)展。在這個(gè)研究中,兩種石墨烯雜化金屬氧化物納米復(fù)合材料用作催化劑,磷酸鹽緩沖液陰極電解液中,在制糖業(yè)廢水作為底物的MEC中運(yùn)行以研究制氫。電化學(xué)表征顯示出NiO.rGO涂層陰極的性能更好,與NF和Co3O4.rGO陰極相比,該涂層在600 mV電壓下的過電勢(shì)較小,并且在Nyquist圖中具有最低的電阻。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在1.0 V的施加電壓下,NiO.rGO納米復(fù)合材料的最大產(chǎn)氫率為4.38±0.11 mmol/L/D,庫(kù)倫效率為65.6%,陰極氫回收率為20.8%。就生產(chǎn)生物氫而言,MEC性能比Co3O4.rGO和未鍍膜的NF高1.19倍和2.68倍。因此,在MEC中使用工業(yè)廢水,證明了經(jīng)濟(jì)的雜化納米復(fù)合催化劑可實(shí)現(xiàn)能源和環(huán)境的可持續(xù)性。
 
Figure 1. (a)Co3O4.rGO和(b)NiO.rGO納米復(fù)合材料的SEM圖像。
 

Figure 2. (a)NiO.rGO和(b)Co3O4.rGO納米復(fù)合材料的EDX分析。
 

Figure 3. (a)兩個(gè)涂層陰極與NF的線性掃描伏安圖。(b)在磷酸鹽緩沖溶液中,施加電壓1.0 V時(shí),MECs中不同陰極的電流密度。
 

Figure 4. 兩個(gè)涂層陰極以及NF的奈奎斯特圖。
 

Figure 5. 5天的生產(chǎn)周期中氫氣的累積生產(chǎn)率。
 
      相關(guān)研究成果于2020年由印度國(guó)家技術(shù)研究所Samsudeen Naina Mohamed課題組,發(fā)表在International journal of hydrogen energy(2020, 45, 7647-7655)上。原文:Enhancing biohydrogen production from sugar industry wastewater using metal oxide/graphene nanocomposite catalysts in microbial electrolysis cell。

摘自《石墨烯雜志》公眾號(hào):

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