銅基金屬氧化物具有較高的電催化性能。在這項(xiàng)工作中，使用超聲過(guò)程（50 kHZ和100 W）合成了石頭狀的氧化亞銅粒子（Cu
2O SNPs）覆蓋在酸功能化氧化石墨烯（GOS）的表面。此外，通過(guò)透射電子顯微鏡、X射線晶體學(xué)和能量色散X射線光譜來(lái)表征Cu
2O SNPs@GOS復(fù)合材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)和晶體分析。利用Cu
2O SNPs@GOS納米材料檢測(cè)生物樣本中的8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)。正如所料，Cu
2O SNPs@GOS催化劑修飾電極對(duì)8-羥基脫氧鳥苷氧化具有優(yōu)異的催化能力。8-OHdG是氧化應(yīng)激生物標(biāo)志物。進(jìn)一步指出，Cu
2O SNPs@GOS包覆電極的檢測(cè)性能由于Cu
2O SNPs與GOS的協(xié)同作用而得到了極大的提高。此外，改性材料提供了更多的電活性面，以及快速的電子傳遞途徑和縮短了擴(kuò)散路徑。此外，氧化8-OHdG傳感器是長(zhǎng)線性，工作范圍為0.02-1465 µM和高靈敏度（8.75 nm）。對(duì)Cu
2O SNPs@GOS提出的電化學(xué)方法的可行性進(jìn)行了測(cè)試，找出了8-OHdG在生物液體（血清和尿液）中的濃度具有令人滿意的恢復(fù)范圍。
Figure 1. Cu
2O@GOS的TEM圖像（A-C）。GOS（D、E）和Cu
2O納米顆粒（F）的TEM圖像
Figure 2. Cu
2O SNPs/GOS NC的EDX結(jié)果。Cu
2O@GOS NC的定量分析由C、Cu、O原子組成。
Figure 3. Cu
2O SNPs/氧化石墨烯基納米復(fù)合材料的XRD分析
Figure 4. （A）在50 µM 8-OHdG生物標(biāo)志物中，磷酸鹽緩沖液（0.05 M；pH 7.0）中，裸電極、GOS改性玻碳電極和Cu
2O SNPs@GOS/GCE在0.05 V/s下的電化學(xué)響應(yīng)；(B) 8-OHdG生物標(biāo)志物濃度和電化學(xué)峰值電流。
相關(guān)研究成果于2020年由國(guó)立臺(tái)北科技大學(xué)的Shen-Ming Chen 課題組，發(fā)表在Ultrasonics–Sonochemistry （doi: 10.1016/j.ultsonch.2020.105072）上，原文：Sonochemical preparation of carbon nanosheets supporting cuprous oxide architecture for high‐performance and non-enzymatic electrochemical sensor in biological samples。
摘自《石墨烯雜志》公眾號(hào)：
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